Prêts à tout pour de l'espoir ... et des progrès !

Nous sommes moins présents sur le blog ces jours-ci car nous sommes en Espagne ...

En vacances, diront certains, pas vraiment sauront ceux qui s'intéressent ou connaissent réellement notre quotidien.

Nous sommes en Espagne pour permettre à Louis de suivre une session de 15 jours de thérapie intensive dans un centre spécialisé.

Un centre comme on n'en fait pas en France, un centre comme certains médecins en France se méfient souvent par méconnaissance, parfois peut être aussi par vanité (ce qui se fait ailleurs est forcément douteux ...). Heureusement pas tous, certains ont envie de savoir et d'apprendre...

Depuis 4 jours donc, chaque matin, Loulou se lève à 7h (quand je disais que ça ne ressemble pas vraiment à des vacances pour ceux qui en doutaient ...) et file faire 4 heures de rééducation non stop.

Autant vous dire que láprès midi, il n'aspire qu'à une chose : souffler ;)

On alterne les thérapies : kiné, ostéo, acunpuncture, biofeedback, massage etc ...

Pas une minute de repos, il en bave mais il ne lâche rien et arrive même à garder son humour, même si parfois quand même les larmes coulent. Heureusement pour nous, Louis est assez grand et surtout a suffisamment de capacités pour que cela se passe sans trop de pleurs,mais pour d'autres enfants, c'est plus compliqué et pour les Mamans c'est plus douloureux ...

Depuis 4 jours donc, on vit avec des parents prêts à tout pour leur loulous ... Des enfants trés lourdement handicapés à qui bien souvent on laisse bien peu d'espoir et pour qui, pourtant, leurs parents sont capables de soulever des montagnes ...

Je vois des parents qui "'sacrifient"' tout ou presque, leur vie sociale, leur carrière, leurs finances pour cette lueur d'espoir que donne ce genre de centre et qu'on nous refuse souvent en France.

Alors, tant pis pour ceux qui pensent que c'est de l'acharnement, tant pis pour ceux qui pensent que ça ne sert à rien, moi je vois avant tout l'humanité de ce genre de lieu et je me dis qu'on devrait tous venir y faire un tour, pour comprendre ...

Pour ceux qui ont envie de suivre le déroulement au jour de le jour de ce séjour , c'est par ici :http://minilouetmaxireve.fr/index.php/blog

Merci aussi à ceux qui s'investissent en faisant des dons pour rendre tout cela possible, sans vous on n'y arriverait pas ! 

Comments

[Mamanestaumusée]

Le commentaire que tu m'as laissé prend tout son sens quand je lis cet article. Courage à vous ❤

[lily]

<3 je go lire l'autre blog

[Sylvie]

Comme je comprends....surtout ne rien lacher...jamais ...aller jusqu'au bout ! Je sais combien cela doit être dur pour toi minilou toutes cette rééducation. Mais il faut y croire, avoir la volonté....va y petit bonhomme ! Entouré de l'amour des tiens...fonçer encore plus loin.

Après subitement un gros pépin, je sors moi meme demain après-midi, de 8 semaines d'hôpital et de rééducation, après une grosse operation, ...mais enfin debout ! avec la niaque qui ne m'a jamais lâché depuis, encore du boulot derriere en cabinet de kiné....alors je t'envoie des milliers de bisous...( combien de fois.....souvent.... j'ai pensé à toi lors de ma rééducation puisque je suis le blog de ta maman depuis quelques temps) pour me motiver encore et encore, tant ton courage et ta joie de vivre me fascine tellement depuis....malgrè ton jeune âge pour avoir à supporter tout ceci....et qu'il en soit aussi ainsi pour toi minilou...que ce message t'encourage à continuer à ne rien lacher, meme si c'est si facile à dire.... entouré de tes formidables parents.......je t'embrasse bien fort. Sylvie V

[sun]

Tu m'a filé les larmes aux yeux. Tu es très courageux Minilou et toi aussi Nath ! Gros bisous